3月(yuè)13日(rì)，《2019年(nián)國(guó)家(jiā)醫(yī)保藥品目錄調整工(gōng)作(zuò)方案(征求意見(jiàn)稿)£》開(kāi)始征求意見(jiàn)，截止時(shí)間(jiān)為(wèi)3月(yuè)26日(rì)。醫(yī)保作(zuò)為(wèi)主要(yào)支付♦方，對(duì)醫(yī)藥市(shì)場(chǎng)有(yǒu)著(zhe)舉足輕重的(de)作(zuò)用(yòng)。醫(yī)¥保目錄的(de)調整背後，是(shì)醫(yī)藥市(shì)場(chǎng)的(de)變局。

　　業(yè)內(nèi)人(rén)士分(fēn)析，參考2017版目錄的(de)工(gōng)作(zuò)進度，預計(jì)∑方案和(hé)基礎數(shù)據庫會(huì)在3-4月(yuè)份先後确定，然後在5-6月(yuè)份完成專家(jiā)咨詢與遴選，7-9月(yu↑è)份進行(xíng)醫(yī)保準入産品談判。如(rú)一(yī)切進展順利的(de)話(huà)，那(nà)麽新醫(yī)保目錄有↔(yǒu)望在國(guó)慶節之前出台，在年(nián)內(nèi)執行(xíng)。

　　另根據專家(jiā)介紹，此次醫(yī)保目錄調整，将按照(zhào)保基本的(de)要(yào)求，充分(fēn)考慮醫(yī)保基金(jīn)的(de)承受能(↔néng)力和(hé)患者臨床需求，按照(zhào)相(xiàng)關程序，将符合條件(jiàn)的(de)藥品納入醫(yī₩)保。同時(shí)，将不(bù)符合基本醫(yī)保要(yào)求的(de)藥品，調出醫(yī)保目錄。

　　而随著(zhe)大(dà)批臨床急需藥品進入醫(yī)保，相(xiàng)應品種迎來(lái)了(le)利好(hǎo)。比如π(rú)抗癌藥、罕見(jiàn)病用(yòng)藥、慢(màn)病用(yòng)藥、兒(ér)童用(yòng)藥等。以罕見(jiàn)病用(yòng)藥和(hé)兒(ér)童用(yòng)藥§為(wèi)例，C型尼曼匹克病多(duō)發于兒(ér)童時(shí)期，發病率極低(dī)，但(dàn)生(shēng)存期也(yě)不(bù)長(cháng)。→

　　麥格司他(tā)是(shì)葡萄糖神經酰胺合成酶抑制(zhì)劑，于2006年(nián)被歐洲藥監局認定為(wèi)治療C型尼曼匹克病的(de)孤®兒(ér)藥。分(fēn)析人(rén)士指出，該藥在談判時(shí)或許會(huì)有(yǒu)加成，難度在于現(₽xiàn)在日(rì)價格比較高(gāo)，但(dàn)還(hái)是(shì)有(yǒu)一(yī)定概率能(néng)談判成功。

　　多(duō)發性硬化(huà)是(shì)以中樞神經系統白(bái)質炎性脫髓鞘病變為(wèi)主要(yà÷o)特點的(de)自(zì)身(shēn)免疫病。2018年(nián)5月(yuè)11日(rì)，國(guó)家(jiā)衛生(shēng)健康委員(yuán≈)會(huì)等5部門(mén)聯合制(zhì)定了(le)《第一(yī)批罕見(jiàn)病目錄》，多(duō)發性硬化(huà)被收錄≈其中。

　　特立氟胺和(hé)36個(gè)産品談判進入目錄的(de)重組人(rén)幹擾素β-1b一(yī)樣是(shì)指南(nán)一(yī)÷線推薦，據悉，曾經國(guó)內(nèi)有(yǒu)著(zhe)重組人(rén)幹擾素β-1a和(hé)重組人✔(rén)幹擾素β-1b，但(dàn)都(dōu)先後退出了(le)中國(guó)市(shì)場(chǎng)，導緻患₩者無藥可(kě)用(yòng)，隻能(néng)去(qù)國(guó)外(wài)購(gòu)藥或者選擇二線藥物(wù)。

　　随著(zhe)36個(gè)産品醫(yī)保談判，重組人(rén)幹擾素β-1b重新回到(dào)了(l¥e)國(guó)內(nèi)市(shì)場(chǎng)，而且現(xiàn)在患者還(hái)有(yǒu)了(le)新的(de)選擇。從(cóng)治療角度來(lái)看(kàn)，α如(rú)今，該藥品的(de)價格比重組人(rén)幹擾素β-1b稍高(gāo)，談判進入目錄幾率較大(dà)。

　　有(yǒu)藥品調入目錄，就(jiù)要(yào)藥品調出，根據把醫(yī)保基金(jīn)用(yòng)在刀(dāo)刃上(shàng)的(de)宗旨，業(yè)界分(f‍ēn)析，安全性和(hé)療效的(de)不(bù)好(hǎo)的(de)藥，将成為(wèi)淘汰的(de)重點。

　　而結合醫(yī)保目錄動态調整的(de)趨勢，以及已在落地(dì)執行(xíng)的(de)醫(yī)保支付方式改革等改革措施，分(fēn)析人(rén)士認為(wèi)，我國(‍guó)臨床用(yòng)藥将越來(lái)越合理(lǐ)，醫(yī)藥産業(yè)洗牌也(yě)将加劇(jù)。

　　此外(wài)，在藥品審評審批流程不(bù)斷優化(huà)，速度不(bù)斷加快(kuài)，醫(yī)保動态調整機(jī)制(zhì)建立之下(xià)，分(f ēn)析人(rén)士指出，可(kě)以預見(jiàn)，越來(lái)越多(duō)的(de)新藥、好(hǎo)藥将納入醫(yī)保範圍，迎來(lái)利好(hǎo)。

　　對(duì)于醫(yī)藥企業(yè)來(lái)說(shuō)，在行(xíng)業(yè)“凜冬已至”的(φde)形勢之下(xià)，本次醫(yī)保目錄調整無疑是(shì)帶來(lái)了(le)一(yī)股春風(fēng)。可✘(kě)以預見(jiàn)的(de)是(shì)，本次目錄準入勢必會(huì)更新大(dà)量創新産品，這(zhè)無疑是(shì)對(duì)創新型企業(yè)一(yī)種切實的(de')肯定和(hé)鼓勵。

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